DPNI sans résultat

Parfois, la Dépistage prénatal non-invasif (DNPI) DPNI de fournit pas de résultat. Si votre DPNI n’a pas fonctionné, vous désirez peut-être savoir pourquoi et comment procéder par la suite. Il est important de noter que dans la majorité des cas, le bébé est en santé.

Êtes-vous un professionel de la santé? Consultez cetteinfographie sur les échecs de la DPNI en Ontario afin de guider vos conseils.

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(anglais)

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| Ce qu’implique le manque de résultat

La plupart du temps, une DPNI sans résultat est causée par une trop petite quantité d’ADN contenue dans l’échantillon. Ceci est indiqué comme «fraction foetale faible» sur le rapport. Plusieurs facteur speuvent expliquer cette situation:

Moment de l’échantillonage: si l’échantillon a été pris trop tôt dans la grossesse, il y a plus de chance de ne pas obtenir de résultat;

Facteurs biologiques: un poids corporel plus élevé, une grossesse gémellaire ou une grossesse conçue par fécondation in vitro peuvent rendre l’obtention d’un résultat plus difficile;
Différences chromosomiques: parfois, un dépistage sans résultat indique que le bébé a des chromosomes différents.

Rappelons qu’il n’est pas toujours possible de savoir pourquoi un DPNI échoue.

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| Prochaines étapes

On pourrait vous proposer un nouveau prélèvement sanguin, et le rapport du test indiquera si cela est recommandé dans votre cas. Environ la moitié des nouveaux prélèvements sanguins produisent un résultat utilisable. Si vous avez payé vous-même votre DPNI initial, vous n’aurez pas à payer le deuxième.

D’autres options:

Passer un autre type de test génétique prénatal

On pourrait peut-être vous offrir une autre sorte de test de dépistage (DPTO ou DST), sauf si vous portez deux bébés.

Aller consulter des spécialistes en génétique

Un ou une spécialiste en génétique peut analyser vos options et vous appuyer. Par exemple, vous pourriez passer un test diagnostique si votre DPNI a échoué une ou deux fois ou si une nouvelle prise sanguine ne vous est pas recommandée.

Les tests diagnostiques peuvent confirmer si votre bébé a ou n’a pas une atypie chromosomique.

Passer une échographie anatomique détaillée des semaines 18-22

On offre à toute personne enceinte l’option de passer l’échographie anatomique détaillée des semaines 18-22, qui vérifie la croissance et le développement du bébé.

Aucun autre test pendant la grossesse

Certaines personnes ne veulent plus de tests pendant la grossesse; si d’autres préoccupations se présentent, on vous offrira peut-être des tests diagnostiques après la naissance.